當(dāng)前位置：首頁 > 技術(shù)文章
2.×μmUHPLC色譜柱要完全實(shí)現(xiàn)UHPLC色譜柱的更高柱效，就必須讓液相系統(tǒng)的擴(kuò)散效應(yīng)對(duì)色譜柱的影響盡可能小。小顆粒色譜柱，會(huì)讓色譜峰更窄更尖銳，提高分離度；但是，更窄的色譜峰，對(duì)柱外擴(kuò)散體積更為敏感。因此，根據(jù)系統(tǒng)的擴(kuò)散體積，匹配合適...
a.色譜柱接頭和系統(tǒng)管路注意事項(xiàng)所需工具：3/8英寸扳手5/16英寸扳手小心拿取色譜柱。切勿讓色譜柱掉落或撞擊到堅(jiān)硬表面，因?yàn)檫@樣會(huì)擾亂柱床并且影響色譜柱性能。1.正確連接接入和接出色譜柱的1/16英寸外徑不銹鋼管路對(duì)于獲得高質(zhì)量色譜結(jié)果至關(guān)重要。2.使用標(biāo)準(zhǔn)不銹鋼壓力螺母接頭時(shí)，確保其正確匹配1/16英寸外徑不銹鋼管路非常重要。擰緊或擰松壓力螺母時(shí)，將5/16英寸扳手置于壓力螺母上，并將3/8英寸扳手置于色譜柱末端接頭的六角頭上。注：在這個(gè)過程中，如果將任一扳手放在色譜柱管...
a.清洗與再生如果發(fā)生峰形改變、峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時(shí)間改變、分離度變化或柱壓升高，說明色譜柱可能已被污染。通常情況下，用純有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗（小心避免緩沖液出現(xiàn)沉淀）就足以去除污染物。如果沖洗不能解決問題，可采用以下清洗和再生步驟灌注色譜柱。請(qǐng)根據(jù)樣品和/或您認(rèn)為污染色譜柱的物質(zhì)的性質(zhì)，選擇與之匹配的常規(guī)清洗方法（見表3）。用20倍柱體積（例如對(duì)于4.6×250mm色譜柱，使用80mL溶劑）HPLC級(jí)溶劑沖洗色譜柱。將流動(dòng)相溫度升至35℃~55℃可以提高清潔效率。表3：色譜...
為確保Symmetry色譜柱始終保持理想性能，請(qǐng)遵循以下原則：a.保護(hù)柱在進(jìn)樣器和分析柱之間使用填料化學(xué)和顆粒大小都適合的沃特世保護(hù)柱。使用匹配的高性能保護(hù)柱，是保護(hù)主色譜柱而不影響或改變分析分離度的重要措施。保護(hù)柱需要根據(jù)樣品污染情況定期更換。當(dāng)系統(tǒng)背壓穩(wěn)步上升至設(shè)定壓力限值時(shí)，通常表明需要更換保護(hù)柱。突然出現(xiàn)分叉峰也表明需要更換保護(hù)柱。b.樣品制備1.樣品中的雜質(zhì)往往會(huì)污染色譜柱。避免污染的方法之一是在分析之前使用填充有適合填料的Oasis™固相萃取小柱/色譜...
隨著當(dāng)今化學(xué)家不斷為新型藥物和生物制藥產(chǎn)品開發(fā)出新的分析方法，選擇重現(xiàn)性優(yōu)良的HPLC色譜柱變得至關(guān)重要。選用的色譜柱應(yīng)能在新型藥品的整個(gè)生命周期內(nèi)得到一致的色譜結(jié)果。Symmetry、SymmetryShield™和Symmetry300™色譜柱優(yōu)異的重現(xiàn)性是沃特世在HPLC色譜柱領(lǐng)域不斷改進(jìn)，精益求精的成果。每根Symmetry色譜柱都附帶一份COA報(bào)告(CertificateofAnalysis)和一份性能測(cè)試色譜圖。COA報(bào)告為Symmetry...
1.色譜柱信息InertsiNH2液相色譜柱是在高純度硅膠基質(zhì)上鍵合氨丙基的色譜柱，正相分離模式適合用于維生素等脂溶性化合物的分離，如果用于HILIC分離模式，可以用于強(qiáng)極性至中等極性例如一些極性藥物、小生物分子的分離。InertsilNH2液相色譜柱從硅膠基質(zhì)的合成，到化學(xué)處理和裝填后的性能檢測(cè)，都是在本公司嚴(yán)格的產(chǎn)品控制下進(jìn)行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性；通過獨(dú)有的裝填技術(shù)填裝的NH2柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色譜柱具有高柱效，目前NH2柱用于HILIC(...
