1 色譜柱規(guī)格
產(chǎn)品名稱 | 理論塔板數(shù) | 基 質(zhì) | 分離模式 | 排阻限 普魯蘭 | 粒徑 （um） | 尺寸I.D.×L (mm) |
SB-806M HQ | 12,000 以上 | 聚羥基甲基丙 烯酸酯 | 尺寸排阻 | 2×107 | 13 | 8.0×300 |
產(chǎn)品名稱 | 最大耐壓(MPa) | 最大使用流量（mL/min） | 使用溫度范圍(℃) | 使用PH 范圍 | 出廠時溶劑 |
SB-806M HQ | 3.0 | 1.2 | 4～70 | 3～10 | 0.02% NaN3 aq. |
極性有機(jī)溶劑允許添加量
產(chǎn)品名稱 | 甲醇 | 乙腈 | DMF |
SB-806M HQ | 75% | 75% | 100% |
通常使用流量：0.5～1.0 mL/min；溶劑置換時流量：<0.5 mL/min
2 使用注意事項(xiàng)
Ⅰ 流動相
SB-806M HQ 是水系凝膠過濾色譜柱，流動相只使用水時，樣品易發(fā)生吸附。為使樣品完全按照尺寸排阻法來分離，選擇分析樣品最適合的流動相非常關(guān)鍵。
1） 非離子親水性樣品及離子親水性樣品
一般使用鹽溶液或緩沖液。代表性的鹽及緩沖液如下表。
鹽溶液 | 氯化鈉、硝酸鈉、硫酸鈉、硫酸鉀、硫酸銨 |
緩沖液 | 磷酸緩沖液、鹽酸緩沖液、醋酸緩沖液、檸檬酸緩沖液 |
注意：①流動相的鹽濃度要低于0.5M。（適合0.05～0.5M）
鹽濃度在0.2M 以下時，置換流量0.5mL/min。
鹽濃度在0.2～0.5M 時，置換流量0.3 mL/min。
②流動相PH3～10
③流動相含有氯離子的情況下PH 要大于6。
2） 非離子疏水性樣品及離子疏水性樣品
為抑制疏水性樣品的疏水性吸附，流動相中添加極性有機(jī)溶劑。
離子性樣品中仍需要加鹽。
置換含有極性有機(jī)溶劑的流動相時，流量設(shè)定為0.5 mL/min。
3） 蛋白質(zhì)樣品
作為蛋白質(zhì)改性劑的尿素或鹽酸胍水溶液可以用作流動相。對于膜蛋白質(zhì)等通常水溶液中溶解性差的樣品，可以添加SDS 或者Brij-35 等界面活性劑于流動相中。
Ⅱ 注意事項(xiàng)
1) 色譜柱安裝前，使用流動相對流路進(jìn)行完全置換。
2）色譜柱在高溫下使用，分析結(jié)束后首先將泵的流量設(shè)為0.5mL/min，關(guān)閉色譜柱加熱開關(guān)，持續(xù)送液直至色譜柱降至室溫。
在色譜柱冷卻到室溫前從裝置中取出，色譜柱會吸入空氣導(dǎo)致性能降低。
3）流動相使用了含有鹽的水溶液，或者三天以上不使用的情況下，流路及色譜柱要置換成離子交換水。流量要求0.5mL/min 以下。
4）保護(hù)柱不僅是除去樣品中的污染物來保護(hù)分析柱的，對于泵的脈動或壓力變化也有一定程度的保護(hù)作用。因此盡量使用保護(hù)柱。
◎如果使用時超過了規(guī)定壓力、規(guī)定流量，致使色譜柱性能降低，這是無法復(fù)原的，對此請?zhí)貏e注意。
3 色譜柱性能的測試方法
按照下面的條件，對色譜柱進(jìn)行性能測試（詳情請參考色譜柱附帶的出廠檢查報告COA）
色譜柱 | 流動相 | 流量 | 色譜柱溫度 | 樣品 | 注入量 |
SB-806M HQ | H2O | 1.0mL/min | 室溫約25℃ | 乙二醇水溶液 | 5μL |
理論塔板數(shù)的計算公式
